Jakość procesów od fazy projektowania: część 1

Zapewnienie jakości rozpoczyna się od pierwszego dnia wdrożenia systemu.

Zwlekanie z analizą możliwości usprawnienia procesów, aż błędy staną się ewidentne, jest niezwykle kosztowne. Niektóre tradycyjne systemy ważenia mogą nieść z sobą ukryte zagrożenia, które mogą tłumaczyć luki w wydajności produkcji, na przykład błędy pomiaru. Istnieją praktyczne sposoby, by już na początku wyeliminować te zagrożenia.

Zarejestruj się na seminarium internetowe

Weź udział w seminarium internetowym na żywo, aby dowiedzieć się, jak projektować systemy i procesy w sposób pozwalający na przyjęcie aktywnej postawy wobec zapewnienia jakości.

Prelegenci:
Allie Myers, Samantha Barnes, (j.angielski)
Czas trwania: 1 godz
Termin 25.01.2023 godzina 15:00

Program

• Dlaczego koncepcja „Quality by Design" ma kluczowe znaczenie w produkcji farmaceutycznej
• Konsekwencje ukrytego ryzyka w tradycyjnym ważeniu
• Korzyści z wdrożenia komponentów koncepcji „Quality by Design"