Ryzyko i błędy w dokumentacji farmaceutycznej i co jeśli ...? Część 1/2

Postępowanie z ryzykiem i błędami w dokumentacji farmaceutycznej

W nagranym wywiadzie z Bobem McDowallem i Christophem Jansenem uzyskasz odpowiedzi na te częste pytania:

• Jak to możliwe, że wcześniej przeszedłeś audyty i bez wprowadzania jakichkolwiek zmian masz teraz "ustalenia"?
• Jaka jest dynamika zgodności?
• Dlaczego praktyki, które w przeszłości były uznawane za zgodne z przepisami, dziś mogą już nie być akceptowane?
• Jakie są zagrożenia, jeśli nadal używasz papierowych zapisów lub testów USP wymagających obserwacji?
• Jakie są działania, jeśli Twój dostawca instrumentów zgłosi krytyczny problem, który wymaga aktualizacji?
• Jakie działania należy podjąć i w jakim czasie w przypadku odkrycia źródeł niezgodności w procesach lub dokumentacji?

Prelegenci:
Bob McDowall i Christoph Jansen Bob

McDowall, doświadczony audytor, konsultant i autor wielu książek i opracowań na temat dokumentacji elektronicznej i zgodności z zasadami integralności danych w przemyśle farmaceutycznym.
Czas trwania: 1 godz. j. angielski 
23.11.2022 godz. 9:00 
23.11.2022 godz. 17:00 

Zarejestruj się na Webinarium na żywo (część 1/2)