Wdrożenie zmian w systemie zarządzania w laboratorium wynikających z nowej normy 17025

Skupiamy się na celu:
Celem szkolenia jest zapoznanie Uczestników z planowanymi zmianami w normie 17025 ze szczególnym uwzględnieniem podejścia procesowego oraz opartego na ryzyku w laboratorium

Dlaczego warto uczestniczyć w szkoleniu
Zapoznasz się z projektem normy ISO/IEC 17025 i zasadniczymi zmianami jakie wprowadza, w podejściu do zarządzania, co ułatwi Ci i usprawni jej wdrażania w swoim laboratorium, dzięki czemu zaoszczędzisz czas i lepiej przygotujesz zespół do zmian

Profil Uczestnika:
Kadry zarządzającej laboratorium;
Personelu odpowiedzialnego za system zarządzania jakością w laboratorium, pracowników działów jakości
Kierowników i członków zespołów projektowych w laboratorium;
Auditorów wewnętrznych;
Kierowników i pracowników technicznych laboratorium.
Profil Wykładowcy:
Ekspert, auditor. Posiada doświadczenie jako zastępca pełnomocnika ds. systemu zarządzania jakością w akredytowanym laboratorium badawczym oraz kierownik techniczny badań biegłości w zakresie badań fizykochemicznych węgla i popiołu z węgla. Praktyk z wieloletnim doświadczeniem trenerskim w zakresie statystyki, badań biegłości, walidacji i szacowania niepewności. Ceniona przez uczestników szkoleń za profesjonalizm i doskonałe przygotowanie merytoryczne.

Zakres tematyczny szkolenia
Struktura projektu normy CD2 ISO/IEC 17025
wymagania dotyczące zasobów
wymagania dotyczące procesów
Definicja procesu;
Rodzaje procesów;
Podejście procesowe – identyfikacja, wzajemne oddziaływanie i zarządzanie procesami;
Organizacja zorientowana na procesy;
Analiza ryzyka w systemie zarządzania jakością
działania dotyczące ryzyka oraz możliwości według projektu normy CD2 ISO/IEC 17025
wybrane metody analizy ryzyka
praktyczne aspekty zarządzania ryzykiem w Laboratorium
formy dokumentowania, zapisów procesu zarządzania ryzykiem w laboratorium
Planowane zmiany w normie 17025 w obszarze Systemu Zarządzania
system zarządzania – opcja A i opcja B.